Olivetol (500-66-3) Specifications
| Naam: | Olivetol |
| CAS: | 500-66-3 |
| Purity | 98% |
| Molekulêre formule: | C11H16O2 |
| Molekulêre gewig: | 180.24 g / mol |
| Smeltpunt: | 46-48 ° C (lig.) |
| Chemiese naam: | Olivetol (3,5-hidroksypentielbenseen) |
| Sinonieme: | 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol（3,5-hydroxypentylbenzene） |
| InChI sleutel: | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
| Halflewe: | N / A |
| oplosbaarheid: | Oplosbaar in water (gedeeltelik mengbaar), chloroform en metanol. |
| Bergingstoestand: | In 'n droë en geventileerde pakhuis; hou weg van sonskyn; vermy vuur; vermy vog. |
| aansoek: | Olivetol is gebruik as 'n templaatmolekule in die sintese van molekulêr ingeprimeerde polimeer (MIP). Dit is ook gebruik as 'n remmer van (S) -mephenytoïne 4′-hidroksilase-aktiwiteit van rekombinante CYP2C19. |
| Voorkoms: | ligpers tot bruin kristallyne poeier |
Olivetol (500-66-3) NMR-spektrum
Kontak ons as u COA, MSDS, HNMR benodig vir elke bondel produk en ander inligting bemarkings bestuurder.
Wat is Olivetol (500-66-3)?
Olivetol is 'n organiese verbinding wat natuurlik voorkom. Dit word in sekere soorte ligene aangetref en kan maklik onttrek word. 5-Pentielresorcinol word ook deur 'n aantal insekte geproduseer, hetsy as feromoon, afstotend of antisepties. Die cannabisplant produseer intern die verwante stof olivetoliensuur (OLA), wat veronderstel is dat die plant op sy beurt gebruik maak om die psigo-aktiewe produk tetrahydrocannabinol (THC) te bio-sintetiseer.
Olivetol (500-66-3) het voordele
Die voordele van Olivetol vir 'n persoon wat THC ingeneem het, sluit in, maar is nie beperk tot helderheid van die gees, verbeterde visie, verhoogde fokusvermoë, verbeterde motoriese vaardighede en vermindering van enige ander simptome van THC-verbruik nie.
Olivetol (500-66-3) gebruik
Olivetol is gebruik as 'n templaatmolekule in die sintese van molekulêr ingeprimeerde polimeer (MIP). Dit is ook gebruik as 'n remmer van (S) -mephenytoïne 4′-hidroksilase-aktiwiteit van rekombinante CYP2C19.
Olivetol word op verskillende maniere gebruik om sintetiese analoë van THC te vervaardig. Volledige aanhaling nodig. Een so 'n metode is 'n kondensasie-reaksie van olivetol en pulegon. In PiHKAL berig Alexander Shulgin oor 'n kruder metode om dieselfde produk te vervaardig deur olivetol en die essensiële olie van die lemoen in die teenwoordigheid van fosforylchloried te laat reageer.
Olivetol (500-66-3) Aansoek
- Word gebruik as farmaseutiese industrie.
- Word gebruik as organiese middel.
- Word gebruik as die bepaling van lipopolysakkariede, carrageenan en sialiensuur.
Olivetol poeier tekoop(Waar koop u Olivetol-poeier in grootmaat)
Ons maatskappy geniet langtermynverhoudings met ons kliënte omdat ons op klante fokus diens en uitstekende produkte verskaf. As jy belangstel in ons produk, ons is buigsaam met die aanpassing van bestellings om by jou spesifieke behoefte te pas en ons vinnige deurlooptyd op bestellings waarborg dat jy betyds lekker sal proe aan ons produk. Ons fokus ook op waardetoegevoegde dienste. Ons is beskikbaar vir diensvrae en inligting om jou besigheid te ondersteun.
Ons is 'n professionele persoon Olivetol poeier verskaffer vir etlike jare, verskaf ons produkte met mededingende prys, en ons produk is van die hoogste gehalte en ondergaan streng, onafhanklike toetsing om te verseker dat dit veilig is vir verbruik regoor die wêreld.
Verwysings
[1] Attygalle et al. (1989). Tydskrif vir Chemiese Ekologie. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0
[2] Die Ferobase (databasis pferomone en semiochemikalieë) .5-Pentylresorcinol. Besoek op 18 Januarie 2014
[3] Raharjo, Tri J; Chang, Wen-Te; Choi, Young Hae; Peltenburg-Looman, Anja MG; Verpoorte, Robert (2004). "Olivetol as produk van 'n poliketidesintase in Cannabis sativa L". Plantwetenskap. 166 (2): 381–5. doi: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.
[4] Hassuni, ek; Razxouk, H (2005). ”Olivetol: Bestanddeel van korstmos Evernia prunastri Ach. of "eikemos" ". Fisiese en chemiese nuus. 26: 98–103.
[5] Stojanovic, Igor; Radulovic, Niko; Mitrovic, Tatjana; Stamenkovic, Slavisa; Stojanovic, Gordana (2011). ”Vlugtige bestanddele van geselekteerde Parmeliaceae lichen”. Tydskrif van die Serbian Chemical Society. 76 (7): 987–94. doi: 2298 / JSC101004087S.
